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膽汁酸(BA)酶聯免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明書

發布時間:2023/5/16點擊次數:1147

膽汁酸(BA酶聯免疫分析(ELISA試劑盒使用說明書

本試劑盒僅供研究使用。

使用目的:

本試劑盒用于測定相關液體樣本中膽汁酸(BA)的含量。

實驗原理

本試劑盒應用酶聯免疫競爭法測定標本中膽汁酸(BA)水平。用純化的膽汁酸(BA抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中加入膽汁酸(BA,和HRP標記的膽汁酸(BA)抗原,使它們競爭結合,,經過徹di洗滌后加底物TMB顯色。樣本顏色的深淺和樣品中的膽汁酸(BA的含量呈負相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中膽汁酸(BA的含量。 

試劑盒組成

1

30倍濃縮洗滌液

20ml×1

 

 

8

標準品S16μmol/L

0.5ml×1

2

酶標試劑

6ml×1

標準品S23μmol/L

0.5ml×1

3

酶標包被板

12孔×8

標準品S31.5μmol/L

0.5ml×1

4

顯色劑A

6ml×1

標準品S40.75μmol/L

0.5ml×1

5

顯色劑B

6ml×1

標準品S50.375μmol/L

0.5ml×1 

6

終止液

6ml×1/

9

說明書

1

7

樣品稀釋液

6ml×1/

10

封板膜

2

 

標本要求

1.標本處理:(1)水樣   采集后經 -20℃反復凍融三次,再經玻璃纖維過濾后,備查

2)組織   樣品用丁醇:甲醇:水(52570 VVV)抽提,或按相關文獻提取進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,備查

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

操作步驟

 

1.         加樣:分別設標準孔、空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上標準孔中加50微升,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

2.         加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

3.         溫育:用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。  

4.         配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6.         顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

7.         終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

8.         測定:以空白孔調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

 

計算

  以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。

注意事項

1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

4.  請每次測定的同時做標準曲線,最好做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請最后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

5.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.底物請避光保存。

7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9.本試劑不同批號組分不得混用。

檢測范圍:

0.1μmol/L -8μmol/L

規格:

96/

保存條件及有效期

1.試劑盒保存:2-8

2.有效期:6個月

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