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當前位置:首頁產品中心科研細胞細胞系復蘇/凍存BALB/3T3 clone A31小鼠胚胎成纖維細胞
BALB/3T3 clone A31小鼠胚胎成纖維細胞

產品簡介

BALB/3T3 clone A31小鼠胚胎成纖維細胞是由S·A·Aaronson和G·T·Todaro于1968年從裂解的14-17天的BALB/c小鼠胚胎中建立的幾株細胞之一。BALB/3T3 clone A31細胞對接觸抑制特別敏感生長需高倍數稀釋飽和濃度低。此外,BALB/3T3 clone A31細胞對癌基因DNA病毒SV40和小鼠肉瘤病毒高度易感

產品型號:復蘇/凍存
更新時間:2024-06-27
廠商性質:生產廠家
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BALB/3T3 clone A31小鼠胚胎成纖維細胞


簡稱:BALB/3T3 clone A31


中文名:小鼠胚胎成纖維細胞


別名:BALB/c 3T3 clone A31; Balb/c3T3; Balb/c 3T3; BALB/3T3; Balb/3T3-4-Cl31; 3T3 clone A31; BALB/3T3 cl. A31; BALB 3T3 clone A31; BALB/3T3 (clone A31); B/C3T3; 3T3-A31; 3T3(A31)


種屬:小鼠


來源:胚胎;成纖維;自發永生;雄性;BALB/c


培養基:DMEM


狀態:貼壁


NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.


細胞培養操作步驟:

1. 吸走多余培養基,加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養瓶潤洗細胞;

2. 吸干凈PBS后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA,輕輕搖晃培養皿使胰酶浸沒細胞表面,培養瓶放37度培養箱消化;

(細胞對于消化比較敏感,消化過度會嚴重影響細胞狀態,導致細胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細胞消化到細胞間隙變大但未脫落,可以輕輕吹下時即可終止,禁止消化到細胞*漂浮。混勻細胞時盡量輕柔,不要吹出大量氣泡。)

3. 加入6-8ml*培養基終止消化,輕輕吹下細胞混勻;

4. 將混勻的細胞1000rpm(約150g)離心3min,棄上清,再用新鮮培養基重懸37度培養箱繼續培養;

傳代比例: 不同細胞生長速度不一,具體傳代比例視細胞生長速度而定,大部分細胞適用1:3-1:4傳代,生長較慢的細胞可以1:2傳代。


Cell cryopreservation

1.凍存液:92%*培養基+8%DMSO(可以根據實驗室條件自行選擇)

2.降溫步驟:4度10min,-20度2h,-80過夜后液氮保存。


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