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產(chǎn)品中心
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
HCT-8 [HRT-18]人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞與HRT-18細(xì)胞是一樣的；角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。
產(chǎn)品分類
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HCT-8 [HRT-18]人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞
簡(jiǎn)稱：HCT-8 [HRT-18]
中文名：人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞
別名：HCT-8; HCT8
種屬：人
來源：結(jié)腸腺癌；男性
培養(yǎng)基：1640
狀態(tài)：貼壁
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟：
1. 吸走多余培養(yǎng)基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞；
2. 吸干凈PBS后
加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒細(xì)胞表面，培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化；
（細(xì)胞對(duì)于消化比較敏感，消化過度會(huì)嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài)，導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長(zhǎng)。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時(shí)即可終止，禁止消化到細(xì)胞*漂浮。混勻細(xì)胞時(shí)盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹下細(xì)胞混勻；
4. 將混勻的細(xì)胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)；
傳代比例: 不同細(xì)胞生長(zhǎng)速度不一，具體傳代比例視細(xì)胞生長(zhǎng)速度而定，大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代，生長(zhǎng)較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。
Cell cryopreservation
1.凍存液：92%*培養(yǎng)基+8%DMSO（可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件自行選擇）
2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過夜后液氮保存。
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| 3T3-L1（小鼠脂肪細(xì)胞） |
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| PT67（小鼠逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝細(xì)胞） |
| hFOB 1.19（人SV40轉(zhuǎn)染成骨細(xì)胞） |
| HIT-T15（倉(cāng)鼠beta胰島細(xì)胞） |
| Beta-TC-6（小鼠胰腺癌beta細(xì)胞） |
| Ca Ski（人小腸頸部表皮樣癌細(xì)胞） |
| GC-2spd(ts)（小鼠精母細(xì)胞） |
| NCL-H548（人胰腺癌細(xì)胞） |
| Hs 683（人腦視神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞） |
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| Hs 181.Tes（正常人睪丸細(xì)胞） |
| Y567 [VTT C-79094] |
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