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LLC+GFP 小鼠肺癌細胞綠色熒光標記

產品簡介

LLC+GFP 小鼠肺癌細胞綠色熒光標記Lewis肺癌是一種從C57BL小鼠的肺中建立的細胞系,該細胞帶有原發性Lewis肺癌的植入所致的腫瘤,被廣泛用作轉移的模型,可用于研究癌癥化學治療劑的機制。
該細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶GFP基因。

產品型號:復蘇/凍存
更新時間:2025-07-04
廠商性質:生產廠家
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LLC+GFP 小鼠肺癌細胞綠色熒光標記


細胞特性:

1) 來源:小鼠肺癌組織

2)形態:半貼壁生長,混合形態,有上皮細胞樣,松散貼壁或懸浮有梭形、圓形等細胞形態 。

3)含量:>1x106  細胞數

4)規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

5)用途:僅供科研使用。


細胞篩選

該細胞為已經穩定轉染GFP的細胞,隨細胞傳代次數的增加,其GFP熒光強度會逐漸減弱。若實驗要求需要維持熒光強度,可以加入嘌呤霉素進行再次篩選。建議收到細胞后至少傳3代,凍存留種后再進行篩選。

初次進行細胞篩選時,建議加入終濃度為1ug/ml嘌呤霉素的完培維持培養,若無細胞漂浮或者漂浮較少,即可更換為含2ug/ml嘌呤霉素的完培繼續篩選,以此類推,至最高藥物濃度為5ug/ml。若篩選過程中,漂浮細胞大于60%,則停止篩選,換成正常培養基培養,至細胞密度約80%,可繼續加入同濃度嘌呤霉素進行篩選。當加入5ug/ml嘌呤霉素時細胞正常增殖,可停止篩選,用不含藥完培正常培養。


運輸和保存:

干冰運輸及復蘇好存活細胞

(1)1mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇,若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯系。

(2)T25瓶復蘇的存活細胞常溫發貨,收到后按照細胞接收后的處理方法操作。


細胞接收后的注意事項:

1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態,同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態的依據。

3)貼壁細胞:細胞在37℃培養箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養瓶中灌液培養基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養瓶中),加入新配制的完培6-8mL,放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

4)備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的完培來培養細胞。  收到細胞后第一次傳代建議T25培養瓶1:2傳代 。


培養基及培養凍存條件準備:

1)準備DMEM培養基;優質胎牛血清,10%;雙抗,1%

注意:此細胞貼壁不牢,生長前期懸浮細胞較多,后期貼壁細胞較多,建議傳代和換液時回收培養基中懸浮的細胞。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。


細胞處理:

1) 凍存細胞的復蘇:

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL完培的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,完培重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完培的培養瓶(或皿)中37℃培養過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。


LLC+GFP 小鼠肺癌細胞綠色熒光標記

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