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  • 關于白介素ELISA試劑盒使用的注意事項,就差你不知道了!

    2022-08-23 對于白介素ELISA試劑盒,小編為你介紹它作用的基本原理和操作所需遵守的條件,希望能給你帶來幫助。白介素ELISA試劑盒作用的基本原理:1)抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面,可能是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附,并保持其免疫學活性;2)抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結合物,而此種酶結合物仍能保持其免疫學和酶學活性;3)酶結合物與相應抗原或抗體結合后,可根據加入底物的顏色反應來判定是否有免疫反應的存在,而且顏色反應的深淺是與標本中相應抗原或抗體的量成正比...
  • 總RNA提取試劑盒使用注意事項

    2022-08-17 總RNA提取試劑盒提供了一種快速,簡單,經濟有效的方法,可從全血,哺乳動物細胞,細菌細胞和真菌細胞中分離總RNA。優化的洗滌劑和離液鹽用于裂解細胞并滅活核糖核酸酶。專門的高鹽緩沖系統允許RNA物質基團結合到旋轉柱的玻璃纖維基質上,同時使污染物通過柱被有效地洗去。純的RNA用RE緩沖液洗脫,不用酚提取或醇沉淀。總RNA提取試劑盒使用注意事項如下:1、如果需要測量RNA的A260/A280的比值,建議使用RNA定量緩沖液對樣品稀釋后,進行測量。2、所有離心管,槍頭及相關溶液都必須...
  • 詳細解讀酶聯免疫分析試劑盒作用的基本原理

    2022-08-15 酶聯免疫分析試劑盒是酶免疫測定技術中應用廣的技術。其基本方法是將已知抗原或抗體吸附在固相載體表面,使酶標記的抗原抗體在固相表面反應,并通過洗滌洗滌液相中的游離組分。常用的ELISA方法包括雙抗體夾心法和間接法。前者用于檢測大分子抗原,后者用于確定特異性抗體。酶聯免疫分析試劑盒作用的基本原理是指酶分子與抗體或抗抗體分子的共價結合,不會改變抗體的免疫學特性,不會影響酶的生物活性。酶標記抗體可以特異性結合吸附在固相載體上的抗原或抗體。滴下底物溶液后,在酶的作用下,底物中所含的氫供體...
  • DMEM高糖*培養基在使用中需要注意什么

    2022-08-11 *培養基(Completemedium)這是一種在基本培養基內加入一些富含氨基酸、維生素和堿基之類的天然物質,即加入生長因子而制成的各種營養基,可用來滿足微生物的各種營養缺陷型菌株的生長需要,是微生物學上常用的一種培養基。產品形態:液體。產品規格:500mL/瓶。培養基成分:(含10%血清,雙抗)。pH值:7.2-7.4。儲存條件:2-8℃/-20℃。有效期:2-8℃2個月/-20℃半年。運輸條件:冰袋冷藏運輸。細菌檢測:陰性。真菌檢測:陰性。支原體檢測:陰性。細胞生長實驗:...
  • 保藏atcc菌種的方法有哪些呢

    2022-08-08 atcc菌種在使用和傳代過程中容易發生污染、變異甚至死亡,因而常常造成菌種的衰退,并有可能使優良菌種丟失。菌種保藏的重要意義就在于盡可能保持其原有性狀和活力的穩定,確保菌種不死亡、不變異、不被污染,以達到便于研究、交換和使用等諸方面的需要。接下來由小編給大家介紹下菌種的作用原理和保藏方式。atcc菌種的基本原理有:(1)抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面,可能是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附,并保持其免疫學活性;(2)抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結合物...
  • 細胞*培養基優化的步驟怎樣的

    2022-08-04 培養基既是供給細胞營養和促使細胞增殖的基礎物質,也是細胞生長和增殖的環境,所以非常重要。細胞培養基是建立在平衡鹽溶液基礎上,添加了碳水化合物、氨基酸、脂類、無機鹽、維生素、微量無素和細胞生長因子等。細胞*培養基是人工模擬動物細胞的體內生長環境,維持體外細胞存活和增殖的營養物質基礎,其主要功能是為細胞提供適宜的pH和滲透壓,以及細胞本身不能合成的各種營養物質。細胞培養基必須含有充分的營養物質,才能滿足新細胞合成、細胞代謝等生化反應所需要的物質和能量。細胞培養基的主要成份是水、氨...
  • 使用熒光PCR檢測試劑盒進行檢測的正確步驟

    2022-08-01 PCR技術因其高靈敏度、高特異性和快速的特點,被廣泛應用于病毒的檢測。熒光PCR檢測試劑盒是一種定性檢測流感病毒特異性核酸片段的工具,它能為臨床監測和診斷病毒感染者提供重要的檢測數據。在病毒感染者的確診過程中,我們不僅需要依賴臨床癥狀和流行病學信息,還需要結合實驗室檢測結果進行綜合判斷。這種綜合判斷方法能夠提高診斷的準確性和可靠性。熒光PCR檢測試劑盒的工作原理是利用PCR方法結合熒光探針,通過實時監測PCR擴增產物的累積過程中熒光信號的變化,來對流感病毒的特異性核酸片段進行...
  • 細胞培養實驗室-生物污染

    2022-07-26 生物污染簡介:細胞培養物污染往往是細胞培養實驗室常遇到的問題,有時會帶來十分嚴重的后果。細胞培養污染物主要分為兩類。一是化學污染物,例如:培養基、血清和水中的雜質、內毒素、增塑劑和去污劑,二是生物污染物,例如:細菌、霉菌、酵母、病毒、支原體以及其他細胞系的交叉污染。盡管無法*消除污染,但是可以通過充分了解污染源以及采用良好的無菌技術,降低污染發生的頻率和嚴重程度。此部分將概括介紹主要的幾種生物污染。細菌:細菌是一大類廣泛存在的單細胞微生物。細菌直徑一般為幾個微米,外形多樣,例...
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