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兩管式RT-PCR試劑盒(MMLV-Taq)

產品簡介

兩管式RT-PCR試劑盒(MMLV-Taq)是整合 cDNA 第一鏈合成試劑和即用型 PCR 試劑而得的 RT-PCR 試劑盒。cDNA 第一鏈合成反應和PCR 反應分別在兩個離心管中進行。

產品型號:
更新時間:2025-06-19
廠商性質:生產廠家
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兩管式RT-PCR試劑盒(MMLV-Taq)說明書

中文名稱:兩管式RT-PCR試劑盒(MMLV-Taq

英文名稱:Two-Tube  RT-PCR KitAMV-Taq

本試劑盒是整合 cDNA 第一鏈合成試劑和即用型 PCR 試劑而得的 RT-PCR 試劑盒。cDNA 第一鏈合成反應和PCR 反應分別在兩個離心管中進行。

規格及成分:

成分

50次塑料袋包裝

RT試劑盒

50

即用型PCR試劑盒

9 ml

使用手冊

1

 

 

 

 

 

RT試劑盒成分表:

RT試劑盒成分

50次包裝

MMLV逆轉錄酶(含RT)

100 ul

RTBuffer (含dNTP)

300 ul

OligodT)18引物(0.5ug/ul

50 ul

隨機引物(0.2ug/ul

50 ul

RNase-free 

10 ml

 

 

 

 

 

 

 

即用型 PCR 試劑盒成分表:

即用型PCR 試劑盒 3.0 成分

600 次包裝

PCR MagicMix 3.0

9 mL

專用染料

360 uL

 

 

 

 

兩管式RT-PCR試劑盒(MMLV-Taq)具有以下特點:

1.即開即用,足夠 50  RT 反應(20 uL 體系) 600 PCR 反應(30 uL 體系

2.cDNA 第一鏈合成試劑盒可靈活選用隨機引物、Oligo dT 引物或基因專一引物,適合各種情況。

3.PCR 試劑盒具有即用、簡單等優點,PCR mix 中含上樣染料,所以 PCR 產物可以直接上樣電泳。

4. 兩管式操作,RT PCR 在不同試管中進行,便于單獨優化 RT 反應或PCR 反應條件。

5.擴增效率高, 最長可擴增 5 Kbp 以上的 RNA

 

運輸及保存

低溫運輸,-20保存, 有效期一年。

自備試劑

樣品 RNA、模板專一正向和反向引物。

使用方法:

一、樣品 RNA 的制備(本試劑盒不提供相關試劑)

可用自本公司各種 RNA 提取方法提取樣品的 RNA,也可以選用其他供應商的產品,但得到的 RNA 一定要溶解在RNase-free 的超純水中。

二:RT(逆轉錄)反應合成 cDNA

1.按下表配制 RT 反應體系(20 uL 體系):

 

RNA 模板


RNA

100-500 ng

 poly(A) mRNA

10-500 ng

或專一的   RNA(如體外轉錄制備的)

0.01 pg-500 ng

引物


Oligo (dT)18(0.5 ug/uL)

1 uL

或隨機引物(0.2 ug/uL)

1 uL

或自備模板專一反向引物(10 pmol/uL)

1-2 uL

RNase-free 

補水到 12   uL

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

注意:RNA 樣品不能含有基因組 DNA 污染。隨機引物與 RNA 模板的比例將決定cDNA 合成的平均長度(成反比)。一般情況下隨機引物效率好于 OligodT 引物,但如果只想轉錄總 RNA 中的 mRNA(只占 5%左右),則可優先選用 OligodT 引物,這樣就可以排除非mRNA 的干擾。

2.70保溫 5 分鐘變性模板后立即冰浴。

3.按順序加入 6 uL RT Buffer(含 dNTP)和 2 uLMMLV 逆轉錄酶(含 RI),反應終體積為 20 uL

4.42保溫 60 分鐘。此步為 RT 反應。

5.70保溫 10 分鐘以終止反應,然后放置在冰上待用。

6.合成的 cDNA 可以直接作為 PCR 模板使用,不需要純化。剩余樣品可以放置在-20長期保存。

三、PCR30 uL 體系)

1、將全部專用染料加入到PCR MagicMix 3.0 中,輕柔顛倒混勻即可使用。未用完的部分需要在-20。也可以不加專用染料,但在 PCR 結束后,電泳上樣前,則需要加入電泳上樣液,否則電泳時沒法判斷電泳速度。

2、在 PCR 管中加入下列成分:

成分

加入量

PCR MagicMix 3.0(已加染料)

15 uL

cDNA 樣品(上步的 RT 反應液)

1-5 uL

模板專一性正向引物(10 pmol/uL)

1-2 uL

模板專一性反向引物(10 pmol/uL)

1-2 uL

補水到

30 uL

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

注意:cDNA 也可以稀釋后用作 PCR 模板。是否稀釋或稀釋多少倍wan全取決于靶基因的豐度。

PCR 反應參數(需要根據模板和引物決定,下面的只做參考)

過程

溫度

時間

預變性

94℃

5min

PCR反應

35個循環)

94℃

1min

55℃

1min

72℃

2min

最后延伸

72℃

10min

 

 

 

 

 

 

 

 

四、電泳檢測

1、取 5-0 uL PCR 產物直接在PAGE 或瓊脂糖凝膠上電泳,跟分子量標準比較估計出擴增產物的大小。注:本試劑盒中的PCR mix 含有甘油和染料,可以直接上樣,不需要

額外再加電泳上樣液。

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